Afta în sarcină

We are searching data for your request:

Forums and discussions:

Manuals and reference books:

Data from registers:

Wait the end of the search in all databases.
Upon completion, a link will appear to access the found materials.

Go to search results >>>

Sănătatea copilului în pântece este foarte importantă pentru mame. Sănătatea copilului nenăscut a fost verificată de acum mult timp. Măsurarea AFP în sângele mamei a fost utilizată ca test de depistare a anomaliilor fetale în perioadele în care ultrasonografia nu a fost încă utilizată pe scară largă, iar dispozitivele cu ultrasunete utilizate nu au avut o rezoluție la fel de mare ca în prezent. După aceea, screening-ul AFP a fost continuat în scopul triplului test care a fost dezvoltat prin adăugarea a două substanțe numite HCG și estriol la această măsurare și în zilele noastre, măsurarea AFP este încă frecvent utilizată în scopul triplului test. La identificarea mamelor cu risc ridicat, testul triplu determină mamele care prezintă risc pentru prezența sindromului Down și Trisomiei 18 la bebelușii lor. Această măsurare poate fi făcută doar prin test AFP (MSAFP) sau prin teste triple și cvadruplicate. Unul dintre hormonii măsurați în testul triplu și cvadruplu este AFP. Măsurarea AFP în timpul sarcinii trebuie făcută la toate femeile însărcinate. În cazul în care o anomalie nu poate fi detectată la copil printr-o examinare cu ultrasunete detaliată, amniocenteza trebuie luată luând copilul din apa amniotică. Valorile AFP (AFAFP) și Acetilcolinesterazei (AChE) sunt măsurate în lichidul amniotic. Principala boală la copil datorită creșterii AFP este anomaliile numite defect tubul neural (NTD). Nivelurile AFP sunt mai mari în rasa neagră, dar NTD este mai mică în această rasă. Jumătate dintre acești 46 de cromozomi provin de la mamă și jumătate de la tată. Trisomia este a treia apariție a unei anumite informații despre cromozomi în celule (Trisomie = trei cromozomi), care în mod normal provine de la o mamă și două de la tată. Acest cromozom suplimentar, adică informația ADN, determină supraexprimarea diferitelor gene la nivel celular, nu de două ori, și duce astfel la anomalii în producerea de substanțe diverse. Când anomaliile la acest nivel celular sunt reflectate în corpul copilului, întâlnim o colecție de simptome numite sindroame. Cele mai importante dintre acestea sunt anomaliile care pot pune viața în viață, cum ar fi retardarea mentală și anomaliile inimii și ale sistemului digestiv. O altă caracteristică comună este riscul crescut de avort spontan, naștere prematură, naștere mortală și moarte prematură la nou-născuți la sugari trisomici. Trisomia 18 este responsabilă pentru 2% din nașteri mortale și decese neonatale, în timp ce trisomia 13 este responsabilă pentru una din 200. Trisomia 18 este o anomalie observată la aproximativ 6000 de nașteri vii. Cele mai marcante caracteristici ale majorității nou-născuților sunt cele care au o greutate semnificativ mai mică decât greutățile normale la naștere, microcefalie (capul mic), micrognatia (maxilarul mic), anomalii structurale la nivelul urechilor și urechile inferioare decât în ​​mod normal. Ecografia este folosită și pentru măsurarea lichidului din gâtul copilului. Această măsurare se numește „translucență nucală NT (NT). Deoarece translucența nucală este cunoscută sub denumirea de translucență nucală, translucența nucală este denumită în mod obișnuit ile NT ”în literatura medicală. În screeningul testului în pereche, valorile biochimice ale sângelui și măsurătorile grosimii gâtului sunt evaluate împreună. Pentru testarea dublă, fătul este măsurat prin CRL (lungimea coroanei coroanei, distanța cap la cap) precum și grosimea nucală (NT, translucență nucală). În timpul sarcinii (în timpul sarcinii), testul combinat se efectuează între 11-14 săptămâni. Un test combinat în pereche (denumit și test combinat) este o combinație a rezultatelor obținute prin măsurarea nivelurilor de B-HCG și PAPP-A în testul de sânge al mamei și măsurarea translucenței nucale (NT) a bebelușului. Estriolul este estrogenul major la femeile însărcinate. Urina serială și nivelurile de sânge indică starea obiectivă a fătului și a funcției placentare la femeile gravide cu risc ridicat. Nivelurile de estriol neconjugate sunt mai mici decât în ​​mod normal dacă fătul este mic sau slab. Nivelurile maternalestriol scad dramatic înainte de decesul fetal intrauterin. Având în vedere 9 luni de sarcină în 3 perioade diferite, este foarte important și util pentru înțelegerea dezvoltării generale a sarcinii. Trimestrul este perioada în care dezvoltarea organului copilului începe și se finalizează și, în același timp, are loc adaptarea mamei la sarcină. Primul trimestru (primul trimestru) Aceasta este perioada în care dezvoltarea organului copilului începe și se finalizează și, în același timp, mama care așteaptă se adaptează sarcinii. Al doilea trimestru (al doilea trimestru) este perioada în care copilul continuă să se dezvolte. Al treilea trimestru (ultimele 3 luni) este perioada în care pregătirile pentru naștere au început și s-au finalizat în cele din urmă, fiecare femeie însărcinată riscă să poarte un copil cu tulburare cromozomială în pântece. Cu cât vârsta maternă este mai mare, cu atât este mai mare riscul de anomalii cromozomiale la copil. Riscul de anomalii cromozomiale la copil crește odată cu înaintarea vârstei gestaționale. Majoritatea bebelușilor cu anomalii sunt greșite în primele etape ale sarcinii. Aceste afecțiuni cresc riscul tulburărilor cromozomiale.

---